स्किप टु मेन कंटेंट
बीडी एफएसीएस कैंटो™ II प्रवाह कोशिकामापी
उपकरण विवरण
• निर्माण: बेक्टन, डिकिन्सन और बीडी बायोसाइंसेस कंपनी
• मॉडल l : बीडी एफएसीएस कैंटो™ II
विशेष विवरण :
• ऑप्टिकल प्लेटफॉर्म: फिक्स्ड ऑप्टिकल असेंबली
• बीम आकार (सभी परा बैंगनीकिरण): 9 माइक्रोन x 65 माइक्रोन अण्डाकार किरण उत्सर्जन प्रकाशिकी
• संग्रह लेंस: ऑप्टिकल जेल-प्रवाह युग्मित कोशिका ; संख्यात्मक एपर्चर (NA) = 1.2
•प्रतिदीप्ति : 6 से 8 फोटोमल्टीप्लायर
ट्यूब डिटेक्टर:
• 488-एनएम लेजर से प्राप्त तरंग दैर्ध्य : 750-10 एनएम (पीई-सीवाई 7)670-735 एनएम (प्रति सीपी-सीवाई 5.5)610-637 एनएम (पीई-टेक्सास रेड®, वैकल्पिक)564-606 एनएम (पीई)515-545 एनएम (एफआईटीसी)633-एनएम लेजर से प्राप्त तरंग दैर्ध्य :750-10 एनएम (एपीसी- सीवाई-7)701–723 एनएम (एलेक्सा फ्लूर® 700, वैकल्पिक)650-670 एनएम (एपीसी)405 एनएम लेजर से प्राप्त तरंग दैर्ध्य :502-535 एनएम (एम सियान)425-475 एनएम (पेसेफिक ब्लू ™)
• अग्रवर्ती प्रकीर्ण : 488/10बैंडपास फिल्टर के साथ फोटोडायोड
• साइडप्रिंट : 488/10 बैंडपास फिल्टर के साथ पीएमटी
कार्य सिद्धांत:
प्रवाह साइटोमेंट्री का मूल सिद्धांत लेजर से एकल फ़ाइल में कोशिकाओं का पारण करना है ताकि उनके बारे में पता लगाया जा सके, इसकी गणना की जा सके और पृथक्करण किया जा सके।कोशिका घटकों को फ्लोरोसेंट रूप से लेबल किया जाता है और फिर लेजर द्वारा अलग-अलग तरंग दैर्ध्य में प्रकाश का उत्सर्जन किया जाता है।तब प्रतिदीप्ति को नमूने में मौजूद कोशिकाओं की मात्रा और प्रकार को निर्धारित करने के लिए मापा जा सकता है।जब यह तरल प्रवाह से गुजरते हैं, उस समय प्रति सेकंड हजारों कणों का विश्लेषण किया जाता है ।कई डिटेक्टरों को सावधानीपूर्वक स्ट्रीम के चारों ओर, जिन बिंदुओं से पदार्थ प्रकाश किरण से गुजरता है, रखा जाता है, ।इन डिटेक्टरों में से एक प्रकाश किरण के अनुरूप होता है और फॉरवर्ड प्रकीर्ण या एफएससी को मापने के लिए इसका उपयोग किया जाता है।एक अन्य डिटेक्टर को धारा के लंबवत रखा जाएगा और इसका उपयोग साइड प्रकीर्ण (एसएससी) को मापने के लिए किया जाता है।चूंकि विभिन्न कोशिकाओं या घटकों का पता लगाने के लिए फ्लोरोसेंट लेबल का उपयोग किया जाता है, इसलिए फ्लोरोसेंट डिटेक्टर को भी यहां रखा जाएगा।निलंबित कण या कोशिकाएं, जो आकार में 0.2 से 150μm तक हो सकती हैं, प्रकाश की किरण से गुजरती हैं और प्रकाश किरणों का प्रकीर्ण करती हैं।फ्लोरेसेंट से चिह्नित कोशिका के घटक लेजर द्वारा उत्तेजित होते हैं और प्रकाश स्रोत की तुलना में लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रकाश का उत्सर्जन करते हैं। इसके बाद डिटेक्टरों द्वारा इसका पता लगाया जाता है।इसके पश्चात डिटेक्टर प्रकीर्ण और फ्लोरोसेंट प्रकाश के संयोजन को प्राप्त करते हैं। इस डाटा का कंप्यूटर द्वारा विश्लेषण किया जाता है जो विशेष सॉफ्टवेयर का उपयोग करके फ्लोसाइटोमीटर से जुड़ा होता है।इसका पता लगाने के लिए प्रत्येक डिटेक्टर की चमक (प्रत्येक फ्लोरोसेंट उत्सर्जन के लिए एक) को समायोजित किया जाता है। प्रकाश माप का उपयोग करके, कोशिकाओं की भौतिक और रासायनिक संरचना के बारे में विभिन्न जानकारी एकत्र की जा सकती है। आम तौर पर, एफएससी कोशिका की मात्रा का पता लगा सकता है जबकि एसएससी कण की आंतरिक जटिलता जैसे इसके साइटोप्लाज्मिक ग्रेन्युल सामग्री या परमाणु संरचना को यह दर्शाता है ।
अनुप्रयोग:
• फसल की किस्मों में द्विगुणित विश्लेषण के लिए (द्विगुणित, ट्रिपलोइड, टेट्राप्लोइड, हेक्साप्लोइड आदि)
• फसल किस्मों की परमाणु डीएनए विषयवस्तु की जांच करना।
संपर्क करें:
• निदेशक, भाकृअनुप-के.आ.अनु.सं, शिमला (हि.प्र) - 171001
• फोन: 0177-2625073
• मोबाइल: + 91-9418657678
• ईमेल आईडी: director.cpri@icar.gov.in